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癌症中異常的HGFR活化與不良預後相關，異常活化的HGFR會觸發腫瘤生長，形成向腫瘤提供營養的新血管（血管生成），以及癌症擴散到其他器官（轉移）。Wnt/β-catenin信號控制成年骨髓、皮膚和腸道的維織再生。若有異常，因也影響了癌症的發生。在過量表達EpCAM 的鈿胞中 ，我們發現外加EpEX會活化HGFR與 Wnt/β-catenin 訊息傳遞路徑。 若加入hEpAb2-6後，則可以抑制HGFR與Wnt/β-catenin訊息傳遞路徑。其中，hEpAb2-6抑制HGFR磷酸化後，也降低TACE和Presenilin 2的磷酸化。當抑制Wnt/β-catenin時，可減少癌細胞stemness並誘發細胞凋亡。