利用遺傳變異去預測對抗凝血劑-warfarin之敏感性
技術授權與產學合作諮詢
利用遺傳變異去預測對抗凝血劑-warfarin之敏感性
本院覽號
12A-931129
公告日期
智財權狀態
美國已申請、PCT已申請、台灣(發明)334886已獲證、美國臨時案已申請、美國臨時案已申請、澳洲2005319028已獲證、巴西已申請、加拿大2591840已獲證、中國ZL200580048521.3已獲證、歐盟EP1831402已獲證、印度245482已獲證、日本4516990已獲證、紐西蘭556461已獲證、新加坡133256已獲證、南韓10-1178463已獲證、墨西哥270342已獲證、香港HK1117571已獲證、美國已申請、歐盟已申請
摘要
Warfarin (可邁丁) 是一種心臟科常使用的藥物,主要用來預防深部靜脈栓塞，肺栓塞，缺血性冠狀動脈疾病，人工瓣膜置換後，以及心房顫動等，還有跟阿斯匹靈合用以治療急性心肌梗塞。但使用劑量因人而異。如果劑量過高有出血致死的危險存在，過低卻沒有效果。本發明是利用一個VKORC1基因啟動子調控區(promoter regulatory region)的單核甘酸變異(Single Nucleotide Polymorphism) 鑑別應使用的藥物劑量。
技術優勢
目前全世界並沒有利用VKORC1和CYP2C9的遺傳變異來預測Warfarin適當用藥劑量的方法。
應用範圍
應用的範圍為當需要使用抗凝血劑來治療或預防血栓疾病時，可以利用此單核甘酸變異來預測用藥劑量。同時達到提供藥物效果同時減低藥物風險的好處。
創作人
陳垣崇、陳錦澤、阮相宇
利用遺傳變異去預測對抗凝血劑-warfarin之敏感性