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漢丁頓舞蹈症(Huntington＇s disease)是一種由顯性基因產生變化所引起的神經退化性疾病，突變是由於Huntingtin的基因區內CAG重複不正常增長所致。漢丁頓突變蛋白主要會造成不正常蛋白堆積，引起腦中紋狀體神經細胞的病變。腺苷(adenosine)是一個重要的神經傳導物質，共有四種受體 (A1, A2A, A2B, and A3)及數種腺苷轉運子，其中以A2A腺甘受體(A2A-R)最受重視。我們過去發現一種A2A-R致效劑可治療漢丁頓舞蹈症，但其對周邊組織的影響，導致這類藥物在臨床上應用困難。在本研究中，我們發現一群腺苷類似物，可以同時活化A2A-R，且抑制大腦中一個重要的腺苷轉運子(ENT1)。這群藥物對A2A-R及ENT1分別的親和力並不極端地高，因此在周邊組織可能引起的副作用相對較低。而由於它們具有雙重功能(dual function)，使得這群藥物可有效活化腦中的腺苷系統，因而得以有效的治療漢丁頓舞蹈症，也建構出一個新穎的藥物設計方式來治療中樞神經的疾病。