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許多生物分子具有α-D-葡萄醣胺作為結構成分，例如肝素多醣體或者硫酸乙醯肝素多醣體，然而，應用化學合成方式來製備這些醣體的時後，往往會伴隨有-D-葡萄醣胺此結構異構物的產生，不僅使產率降低且純化不易。在本發明中，經過多次試驗，我們藉由特殊選擇的互不干擾保護基組合，設計出一新式的葡萄醣胺分子，當其做為醣予體進行醣鏈結反應時能產生非常好的位向選擇性，大幅度的降低異構物的產生，並且此選擇性不受離去基或者活化劑的影響，應用範圍廣泛。