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美國臨時案已申請、中國ZL 201810660952.4（CN110632749B）已獲證、美國US 11,265,449 B2已獲證、台灣(發明)I659227已獲證、歐盟EP3588163已獲證、美國US 11,789,251B2已獲證、美國已申請、美國已申請、美國已申請、美國已申請、美國已申請、美國已申請、美國已申請、美國已申請、美國已申請、歐盟已申請

對於有建立特定範圍蛋白質組成需求的生物學家，本發明將成為其實驗的必需品，因為它才能在有限的時間內搜集到足夠的蛋白質樣本。

本發明可用於找出主纖毛(primary cilia)內部的蛋白質體組成。首先，以Arl13B抗體螢光標定主纖毛。顯微鏡照影後，以影像處理定光起始光源需要照射的點座標，然後控制振鏡掃描系統，針對這些點座標打光進行光化學反應，造成光起始劑釋放自由基，使得掃描過的區域的胺基酸生物素化。大量的視野重複此一照影與照光步驟，產生足夠的生物素化的胺基酸，再純化以質譜儀分析找出主纖毛的蛋白質體組成。 例二、此發明可用於區分癌細胞與癌症幹細胞（如有CD44的癌細胞）的蛋白質組成的差異。除了用癌症幹細胞生物標記來做照影之外，實驗步驟與例一相似。 例三、此發明可用於活細胞及動物模式之細胞內蛋白質體分析。方法與例一相似，除了以活細胞及動物照影取代抗體染色 。