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一種陽離子兩親性 TP4 胜肽的抗菌組合製劑促進細菌性陰道炎病原菌的生物膜根除

一種陽離子兩親性 TP4 胜肽的抗菌組合製劑促進細菌性陰道炎病原菌的生物膜根除
本院覽號

10A-1100824

公告日期

智財權狀態

美國臨時案已申請、台灣(發明)放棄申請、PCT放棄申請

摘要

細菌性陰道炎好發於生育年齡的婦女,平均發生率約為三成。現階段抗生素治療伴隨著高復發率,導致病患反覆受疾病所擾,但臨床端的醫師卻只能重複開立老藥。
傳統抗生素治療高復發率主因有以下三點: 
1. 無法根除生物膜,藥物無法有效達到作用標的,進而產生抗藥性菌株。
2. 目前使用之抗生素標的厭氧菌株,其演化已產生對現階段抗生素具有抗性之分支,導致一線抗生素治療為無效治療。
3. 細菌性陰道炎經常非由單一種厭氧菌之混合型感染,而目前抗生素治療僅針對抗厭氧菌,導致治療後其他非厭氧菌之增長。如:其副作用為陰道念珠菌感染。
為降低現今抗生素治療復發率,本技術為針對細菌性陰道炎,開發出具治療潛力之抗菌組合,已有多項數據證實優於傳統抗生素之特性。
 

技術優勢

本技術為具有治療細菌性陰道炎潛力之抗菌組合,其優勢特點有以下四點:
活性物TP4具高度選擇性殺菌,不破壞正常陰道乳酸菌叢,避免因治療導致局部環境失衡。

  • 活性物TP4具快速殺菌動力學,細菌難以產生抗藥性。
  • 具廣效殺細菌性陰道炎相關病原菌,對於混合型感染之陰道炎,可同時抑制非厭氧菌之病原菌,如: 原蟲、念珠菌與嗜氧型陰道炎病原菌,避免因傳統抗生素僅抑制厭氧菌後造成其他病原菌成優勢菌種。
  • 搭配專屬開發之劑型,可有效破壞生物膜結構,增進活性物TP4殺菌能力。
     

應用範圍

  • 細菌性陰道炎
  • 念珠菌陰道炎
  • 滴蟲陰道炎
  • 萎縮性陰道炎 
  • 性傳播感染症 
     

創作人

陳志毅、林玟君

Sinica Logo

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