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以dipyridamole作為治療SLC29A2過度表現肝癌病患的新方法

以dipyridamole作為治療SLC29A2過度表現肝癌病患的新方法
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摘要

新發現致癌基因SLC29A2應用於腫瘤標的檢測,SLCA2高度表現時會累積於細胞核,為檢測癌症癌化及藥物使用依據。

利用dipyridamole抑制SLC29A2之致癌機轉,於肝癌細胞模式與原位癌小鼠模式皆可有效抑制高度表現SLC29A2之肝癌細胞的生長與轉移。與肝癌標靶藥物sorafenib合併使用可更增進抑制腫瘤之效果。

技術優勢

  • 本發明以SLC29A2之異常表現與位置作為腫瘤標的檢測,除肝癌外,亦可應用於乳癌、胰臟癌、胃癌等患者。應用性高
  • 本發明發現SLC29A2高表現之癌細胞對於sorafenib有阻抗性,合併dipyridamole處理可減少對sorafenib的阻抗性並更增進腫瘤之效果。
  • Dipyridamole為臨床使用多年之低副作用心血管用藥,本發明亦發現dipyradamole僅對逾SLC29A2高表現之細胞有抑制效果,具高度專一性與安全性。

本院覽號

12A-1050919

公告日期

智財權狀態

美國臨時案已申請、PCT已申請、台灣(發明)I744444已獲證、美國US 10,912,777 B2已獲證、中國已申請

應用範圍

可用於高度表現SLC29A2之肝癌患者,亦可用於高度表現SLC29A2之乳癌、胰臟癌、胃癌等患者,並與目前臨床使用之標靶藥物合併使用以增進治療反應。

創作人

周玉山、沈宗傑

檔案下載

PDF-ICON以dipyridamole作為治療SLC29A2過度表現肝癌病患的新方法
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