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美國US 9,206,431已獲證

目前有十幾種不同的攜帶蛋白可供選擇，利用重組基因方法，將標的蛋白基因，分別置入含有不同攜帶蛋白的載體即可。為了要同時表達蛋白在不同的表現系統包括大腸桿菌、酵母菌、桿狀病毒與哺乳類細胞，以及無細胞轉殖與大腸桿菌內含體(製作抗體用)，我們設計了一套新的載體，類似Invitrogen 的Gateway系統，但其載體無製作好的蛋白質切位，且無法產生無任何多餘氨基酸的蛋白。 利用先前發明的非平整端點聚合酶連鎖反應Sticky-End PCR (Shih et al., Protein Science (2002), 11:1714–1719)，將任何標的蛋白基因的兩端，分別製出5’-EcoR I或5’-SnaB I與Xho I-3’之非平整端點，再以固定方向，同步置入我們已含蛋白酶切位及tags的不同表現系統的載體。此新方法可增加蛋白質表現及獲得水溶性蛋白質的可能。特別是TEV蛋白酶切位和5’-SnaB I的結合可產生無多任何多餘氨基酸的蛋白。本套系統具進步性為目前世界上最佳的整合型蛋白表現系統。

高通量的基因選殖。 高通量蛋白質生產(蛋白質研究、蛋白質藥物、工業酵素、免疫抗原)。