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美國臨時案已申請、台灣(發明) I382093放棄維護

文獻中所報導的ESR1和PPARγ位點患者的攜帶比例很低，同時在漢人肥胖中並未扮演決定性的角色。 我們所發現的SNPs位點為新位點，百分之五的嚴重肥胖者同時帶有三個風險多型性，對嚴重肥胖的解釋力很高。

一個人若僅有一個位點帶了變異，其成為病態肥胖的風險增加約30-40％；若兩個位點帶變異其風險為兩倍；若三個位點均帶變異，其危險性超過了5倍。大約5％的病態肥胖同時帶有這三個SNPs，反之正常著僅1％帶有這三個SNPs。 此項發明可用在肥胖家族成員或兒童、青少年肥胖者的病態肥胖風險評估，並可針對帶風險基因SNPs者發展個人化肥胖治療方法。