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美國臨時案已申請、PCT已申請、台灣(發明)I644667已獲證、美國US 10,548,861 B2已獲證、歐盟放棄申請、加拿大放棄申請、澳洲放棄申請、巴西放棄申請、紐西蘭放棄申請、墨西哥放棄申請、中國放棄申請、日本放棄申請、新加坡放棄申請、南韓放棄申請、印尼放棄申請、馬來西亞放棄申請

我們業已證明一種藥物具有廣效性的抗腫瘤活性，同時對紫杉醇或長春鹼不會產生顯著交叉耐藥性。在本發明中，我們還發現本藥物對正常上皮細胞，骨髓間充質基質（hMSC），和正常臍帶血造血祖細胞沒有顯著的毒性，但其抗白血病的藥效優於其它抗腫瘤藥物，如alkylating drugs 4-HC, bendamustine, cisplatin, etoposide, SN38, the HSP90 inhibitor PU-H71, doxorubicin, and vincristine，這主要是由於這些藥物對正常細胞的毒性較高所致。值得注意的是，本藥物可有效抑制移植SNG小鼠的人原發性小兒AML及B-ALL;可以觀察到腫瘤消退。我們還發現，本藥物對異種移植在裸鼠體內的小細胞肺癌（SCLC）比topotechan 和etoposide有效。此外，我們也評估本藥物對抑制體外之各種淋巴瘤和肉瘤細胞生長的活性，並比較本藥物與烷基化藥物及其他抗癌藥物對治療各種人套細胞淋巴瘤（MCL）的治療窗（therapeutic window, TW），發現當正常造血細胞毒性被用作潛在的劑量限制性毒性的一個決定因素時，在所有被篩選藥物中本藥物的治療窗是最佳。此外，我們也證明本藥物與其它抗腫瘤劑合併投與時，對各種淋巴瘤或肉瘤的抑制具有協同效應。

本藥物可以應用為治療白血病，小細胞肺癌，淋巴瘤，肉瘤，和其它腫瘤的抗癌藥物。